Δεν είστε το MS σας
Είσαι μητέρα; Ένας μυθιστοριογράφος; Ενας αθλητής? Θέλουμε να σας υπενθυμίσουμε ότι υπάρχουν περισσότερα για εσάς από τη σκλήρυνση κατά πλάκας - και θέλουμε να υπενθυμίσετε σε άλλους κάνοντας τη δήλωσή σας. Και πείτε στον κόσμο ότι έχετε MS, ΑΛΛΑ…
Η ιστορία της Τζούλια, έχω συμβιβαστεί με μια ασθένεια με την οποία διαγνώστηκα πριν από 23 χρόνια. Ακόμα κι αν είμαι άνω των 58 ετών, ξέρω ότι θα αγωνιστώ καθημερινά και ποτέ δεν θα τα παρατήσω! Το ακούω από πολλούς ανθρώπους, δεν φαίνεται να είστε άρρωστοι! Λοιπόν δεν με βλέπουν σε αυτές τις κακές μέρες. Καθώς η ετικέτα μου διαβάζει στο ποδήλατό μου-Μετακινήστε το! Καταπολέμηση της MS… Πετάνοντας όσο πιο γρήγορα μπορώ! Αυτό ακριβώς κάνω. Μόλις τελείωσα το MS WALK με την ομάδα μου και το μικρό σκυλί σέρβις, (η μασκότ μας) Boo. Ποτέ δεν θα τα παρατήσουμε! Όλοι μας Ξέρουμε το ρητό ...
Η ιστορία της Nicole, είμαι ακόμα στην καρδιά μου.
Η ιστορία της Tresa, η MS δεν με έχει.
Η ιστορία της Cathy Chester, Το όνομά μου είναι Cathy Chester και έχω διαγνωστεί με σκλήρυνση κατά πλάκας από το 1987. Η ζωή μου είναι αφιερωμένη σε δύο πράγματα: τη συγγραφή και την πληρωμή της σε άτομα με σκλήρυνση κατά πλάκας. Το ιστολόγιό μου, Ένα Ενισχυμένο Πνεύμα, είναι αφιερωμένο στο να είναι υπέροχο πάνω από 50 ετών. Γράφω για αρκετούς ιστότοπους υγείας και είμαι blogger για το The Huffington Post. Ζω με την ισχυρή πεποίθηση ότι η ζωή είναι υπέροχη και πρέπει να εκμεταλλευόμαστε κάθε μέρα κάνοντας το καλύτερο που μπορούμε με τις ικανότητες που έχουμε ο καθένας.
Η ιστορία της Amy, έχω MS για 25 χρόνια από τότε που ήμουν 20 ετών. Έχοντας αυτήν την ασθένεια - αυτή η συνεχώς μεταβαλλόμενη, απρόβλεπτη, μοναδική ασθένεια έχει διαμορφώσει ποιος είμαι σήμερα. Λόγω αυτού, η ζωή μου έχει αρχίσει να σημαίνει ότι δεν θα είχε - αν δεν είχα διαμορφωθεί γύρω από την ΚΜ. Μερικοί άνθρωποι λένε, έχω MS αλλά δεν με. Λέω, έχω MS και ΕΙΝΑΙ εγώ. Και με τα κράτη μέλη είμαι κάτι περισσότερο από ό, τι θα μπορούσα να είχα κάνει διαφορετικά. (δείτε mssoftserve.org!)
Η ιστορία του Κιτ, είμαι ακόμα γυναίκα, γυναίκα, μητέρα και φίλος. Ξεκίνησα μια ιδιωτική διαδικτυακή ομάδα υποστήριξης για άτομα με χρόνια ασθένεια. Συνεχίζω να χρησιμοποιώ τις γραπτές μου και τις ερευνητικές μου δεξιότητες κάθε μέρα ερευνώντας ιατρικά και προσωπικά θέματα για τα 800 μέλη του Living for a Cure. Δουλεύω πιο αργά, και συχνά διακόπτω από τις απαιτήσεις των MS, αλλά εξακολουθώ να συνεισφέρω σε έναν καλύτερο κόσμο, και αυτό είναι που με καθορίζει!
Η ιστορία του J, ζω με MS για 19 χρόνια. Διαγνώστηκα σε ηλικία 18 ετών.Ποτέ δεν επέτρεψα στα κράτη μέλη να έχουν τον έλεγχο της ζωής μου! Ένα θετικό outlok και ένα "ΔΕΝ θα τα παρατήσω!" η στάση είναι απαραίτητη. Πάρα πολλοί άνθρωποι το βλέπουν ως θανατική ποινή, ενώ έχω πάρει το MS μου και το επέτρεψα να με βοηθήσει να μεγαλώσω ως άτομο. Παίρνω τα πράγματα μια μέρα τη φορά και δεν θεωρώ τίποτα ή κανέναν δεδομένο. Το MS δεν καθορίζει ποιος είμαι .... Το κάνω αυτό! Η MS δεν με καθορίζει!
Η ιστορία της Lea, Όπως ίσως μπορείτε να πείτε στη φωτογραφία - Έχω τα υπολείμματα 2 μαύρων ματιών από την τελευταία πτώση μου λόγω της σκλήρυνσης κατά πλάκας - αλλά εξακολουθώ να σηκώνω και να πάω λίγο περισσότερο! Η ζωή μου είναι δική μου! Το απολαμβάνω ανεξάρτητα από το τι! Πάντα έχω, πάντα, ανεξάρτητα από το τι μπορεί να υπάρχει στη ζωή μου!
Η ιστορία του S, έχω MS, αλλά το να μεγαλώνω και να μαθαίνω κατ 'οίκον τα παιδιά με ειδικές ανάγκες και το να βλέπω το μεγαλύτερο παιδί μου να πετυχαίνει στο κολέγιο με κρατά να συνεχίζω δυνατά. Με χρειάζονται. Τους χρειάζομαι. Μαζί, μπορούμε να ξεπεράσουμε ΟΠΟΙΑΔΗΠΟΤΕ! Έχουμε περάσει πολλές καταιγίδες μαζί και πάντα βγαίνουμε πιο δυνατοί για αυτό.
Η ιστορία της Kathy, MS είναι ένα μέρος του τρόπου με τον οποίο πρέπει να ζήσω, αλλά δεν είναι αυτό που επιλέγω να είμαι. Το να γνωρίζω τι προκαλεί τις αναπηρίες μου είναι πολύ καλύτερο από το να ζήσω χωρίς αυτή τη γνώση - Είμαι ένα ισχυρότερο, καλύτερο, πιο ευτυχισμένο άτομο γιατί ξέρω τι με αντιμετωπίζει. Χωρίς αυτό, δεν θα μπορούσα ποτέ να τελειώσω να χάσω 100 κιλά και να ανακαλύψω σε τι άλλα πράγματα είμαι πολύ καλός.
Η ιστορία της Έλα Φορμπς, διαγνώστηκα τον Νοέμβριο του 2010 με RRMS, «Η ζωή μου άλλαξε, όλα γύρω μου άλλαξαν, τίποτα δεν έμεινε το ίδιο. Οι σταθερές ήταν η οικογένειά μου και οι υπέροχοι καινούριοι φίλοι μου που με βοήθησαν να συνειδητοποιήσω ότι ήμουν ακόμα ΜΕ !! Μαθαίνω συνεχώς και προσαρμόζομαι στον ολοένα μεταβαλλόμενο νέο κόσμο μου, δεν κοιτάω πίσω .. Προχωράω με την κυρία ΜΟΥ.
Η ιστορία της Nicole Price, έχω MS για 13 χρόνια τώρα και ΔΕΝ μπορώ να της επιτρέψω να ελέγξει τη ζωή μου .. Έχω δύο αγόρια. ηλικίας 21 και 15 ετών, και πρέπει να συνεχίσω να τους αγωνίζομαι. Είναι η ζωή μου και πρέπει να βεβαιωθώ ότι έχουν λαμπρό μέλλον. Με το 21χρονο μου στο 3ο έτος στο CWU που μελετά τη Διαχείριση Υγείας και Ασφάλειας και το 15χρονο μου που ευδοκιμεί στο πρώτο του Γυμνάσιο και στο ποδόσφαιρο, δεν έχω χρόνο για το MS να με ελέγξει. Το να μένω θετικό και να ζει για τα αγόρια μου με κρατά κάθε μέρα.
Η ιστορία της Τόνια, διαγνώστηκα πριν από 10 χρόνια στην ηλικία των 33 ετών. Τα συμπτώματα ήταν λίγο δύσκολα στην αρχή, αλλά σταδιακά έμαθα να τα διαχειρίζομαι. Η οικογένειά μου είναι πολύ υποστηρικτική και αυτό σημαίνει τον κόσμο για μένα. Αρνούμαι να αφήσω τα κράτη μέλη να υπαγορεύσουν πού μπορώ να πάω και τι μπορώ να κάνω. Θα πετύχω με όλα τα απαραίτητα μέσα !!!
Η ιστορία της Christie, είμαι ένας φωτογράφος που αγαπάει το ποδήλατό μου πολύ γρήγορα. Ναι, ζω με MS και έχω καλές και κακές μέρες. Προσπαθώ να γεμίσω αυτές τις καλές μέρες με δραστηριότητες που μου αρέσουν: το γέλιο με τους φίλους και την οικογένειά μου, τη λήψη φωτογραφιών, την ποδηλασία, την κηπουρική, τον έλεγχο καλών γευμάτων στο ηλιόλουστο Σαν Ντιέγκο, τη γραφή, το σχέδιο, την ανάγνωση, το ταξίδι στον κόσμο. Παίρνετε την ιδέα. Η σκλήρυνση κατά πλάκας δεν θα εμποδίσει τα πράγματα που μου αρέσουν. Περίοδος.
Η ιστορία του Ryan Proce, έχω πάρα πολλά πράγματα για να ολοκληρώσω. Σαν να είσαι πατέρας και σύζυγος. Δεν έχω χρόνο να σταματήσω τη ζωή !!! Δουλεύω ως μάγειρας, συντονιστής λεωφορείων για κατασκήνωση και διαιτητής πάλης. Παίρνω τα φάρμακά μου και παρακολουθώ την υγεία μου και δεν θα υποχωρήσω σε αυτήν την ασθένεια.
Η ιστορία της Ann Pietrangelo, το όνομά μου είναι Ann Pietrangelo και έγραψα το βιβλίο, «No More Secs! Ζώντας, γελάμε και αγαπάμε παρά τη σκλήρυνση κατά πλάκας »γιατί αυτό κάνω κάθε μέρα. Είμαι επίσης επιζών τριπλού αρνητικού καρκίνου του μαστού, οπότε καταλαβαίνω την ανάγκη να συνεχίσω ενόψει των εμποδίων. Όπου οδηγεί ο δρόμος είναι ένα μυστήριο. Είμαι ευγνώμων που βρίσκομαι στο δρόμο.
Η ιστορία της Τζένιφερ Ντάνκαν, μπορεί να έχω σκλήρυνση κατά πλάκας, αλλά δεν με έχει και ποτέ δεν θα έχει. Έχω μια υπέροχη οικογένεια που βοηθά με το MS μου. Ο άντρας και τα παιδιά μου είναι υπέροχα και έτσι είναι η μητέρα μου. Είχα MS για ενάμιση χρόνο και έχω κάνει εξαιρετική μέχρι τώρα.
Η ιστορία της Barbara Nuss, Μερικοί άνθρωποι μπορεί να το πιστεύουν αυτό αδύνατο, αλλά βλέπω το MS μου ως ευλογία μεταμφιεσμένου. Το MS μου έδειξε δύναμη και θάρρος που δεν ήξερα ποτέ πριν. Μου έχει δείξει πόσο πολύτιμη είναι η ζωή και να μην ιδρώνω τα μικρά πράγματα. Ίσως να μην μπορώ να κάνω τα πράγματα που συνήθιζα, να έχω τη ζωή που συνήθιζα, να βγάλω τα χρήματα που συνήθιζα. Αλλά έχω μια αγαπημένη οικογένεια και ένα υπέροχο σύστημα υποστήριξης. Έμαθα να εκτιμώ τη ζωή και όποια προβλήματα αντιμετωπίζω αυτή τη στιγμή δεν είναι τόσο άσχημα όσο θα μπορούσαν να είναι. Δεν είδα τη ζωή με αυτόν τον τρόπο στο παρελθόν, και πιστώνω το MS μου που μου έδειξε.
Η ιστορία της Debbie Phillips, είμαι 49 ετών, γυναίκα, μητέρα, γιαγιά και είμαι ακόμα εγώ. Ο σύζυγός μου είναι βετεράνος στρατού 30 ετών με τερματική ΧΑΠ. Διαγνώστηκε 2 χρόνια πριν διαγνωστώ με RRMS, φροντίζουμε ο ένας τον άλλον. ΔΕΝ θα τα παρατήσω, αλλά θα εκπαιδεύσω όσο το δυνατόν περισσότερους ανθρώπους για τη σκλήρυνση κατά πλάκας μέχρι να βρούμε μια θεραπεία!
Η ιστορία του Jill Gebhard, MS μπορεί να έχει αλλάξει τη ζωή μου, αλλά δεν με εμποδίζει να κάνω αυτό που μου αρέσει. Μπορεί να είμαι πιο αργός από όλους τους άλλους, αλλά είμαι αποφασισμένος να ζήσω τη ζωή μου στο έπακρο! Η MS πήρε τη νεολαία μου μακριά και παίρνω λίγο πίσω κάθε μέρα. Και ξέρεις τι? Μπορείτε και εσείς!
Η ιστορία της Νικόλ, διαγνώστηκα σχεδόν 4 χρόνια πριν στα 29 μου χρόνια. Δεν θα ψέψω ότι ήταν καταστροφικό. Ήταν τρομακτικό και μέχρι σήμερα εξακολουθεί να είναι. Η μόνη διαφορά είναι σήμερα υποστηρίζομαι από την οικογένεια και μερικούς στενούς φίλους. Ξέρω ότι δεν έχει σημασία τι το μόνο που έχω στον έλεγχο είναι πώς ανταποκρίνομαι σε αυτό που πρέπει να αντιμετωπίσω. Ποτέ μην εγκαταλείπετε τον εαυτό σας ή τους στόχους σας. Μπορεί να μην είστε το ίδιο φυσικό πρόσωπο που κάποτε ήσασταν, αλλά εξακολουθείτε να είστε ακριβώς η ίδια ψυχή που ο Θεός δημιούργησε επιτρέπει στον αγώνα να ζήσει τη ζωή που μας δόθηκε.
Η ιστορία της Michelle Loza, διαγνώστηκα τον Νοέμβριο του 2009. Οι κόρες μου ήταν μόλις 7 και 9 ετών. Πήγα από μια κανονική παντρεμένη εργαζόμενη μαμά σε μια μονή διαμονή στο σπίτι. Η MS δεν θα με εμποδίσει να κάνω πράγματα, αλλά αντ 'αυτού εκμεταλλεύομαι κάθε ευκαιρία να κάνω πράγματα. Το σύνθημά μου είναι να κάνω αναμνήσεις κάθε ευκαιρία που έχουμε.
Η ιστορία του Bonny Hanan, MS είναι μέρος της ζωής μου, όχι ολόκληρης της ζωής μου. Διαγνώστηκα Μάρτιος του 2012 μετά από 2 χρόνια ως ίσως μωρό. Από τότε έχω παρακολουθήσει το αγαπημένο μου συγκρότημα στις νότιες Ηνωμένες Πολιτείες. Έφτιαξα αρκετούς νέους φίλους και έμαθα να υποστηρίζω τον εαυτό μου. Το πιο σημαντικό, έχω περάσει πολύ πιο ποιοτικό χρόνο με την οικογένειά μου και έχω δημιουργήσει ακόμη ισχυρότερους δεσμούς μαζί τους. Ειδικά η 13χρονη κόρη μου που παρά την ασθένεια αυτή μου λέει όλη την ώρα ότι είμαι η καλύτερη μαμά ποτέ!
Η ιστορία του Dan και του Jen, τα MS δεν μας ορίζουν, αλλά είναι ένας μεγάλος χαρακτήρας στην ιστορία μας. Η ιστορία μας είναι σίγουρα μια ιστορία αγάπης, με το MS να παίζει το ρόλο του προξενουργού. Χωρίς να έχουμε την ασθένεια, δεν θα μπορούσαμε ποτέ να συναντηθούμε σε ένα πρόγραμμα MS πριν από 11 χρόνια. Συνήθως είναι ο κακός στην ιστορία μας. Αλλά είμαστε οι υπερήρωες που ξεπερνούν αυτήν την ασθένεια. Δεν μας καθορίζει. Το να ζεις με σκλήρυνση κατά πλάκας κάνει την ιστορία μας πιο ενδιαφέρουσα.
Cheri Cover, δεν είμαι μόνο η σκλήρυνση κατά πλάκας μου επειδή υπάρχουν περισσότερα στη ζωή από τα κράτη μέλη. Έχω οικογένεια και φίλους που με νοιάζουν και τους ενδιαφέρομαι. Δεν μπορώ να καθίσω πίσω και να παραμείνω στην κατάστασή μου όλη μέρα και να χάσω τη ζωή. Μαζί θα νικήσουμε αυτό το τέρας!
Γίνετε μέλος της κοινότητάς μας στο Facebook για MS
Γίνετε μέλος μιας υποστηρικτικής κοινότητας και μάθετε περισσότερα σχετικά με τα κράτη μέλη. Από τα βασικά, στη θεραπεία έως τη διαχείριση των συμπτωμάτων σας.
Υποβάλετε ένα βίντεο για το "Έχετε αυτό"
Το "Έχετε αυτό" υποστηρίζει την κοινότητα των κρατών μελών. Δείτε βίντεο από άλλους που ζουν με MS και μάθετε ότι δεν είστε μόνοι στον αγώνα σας. Λάβετε ενθάρρυνση και συμβουλές από άτομα σαν κι εσάς και αισθανθείτε εξουσιοδοτημένοι να μοιραστείτε τη δική σας ιστορία.
Πρόγνωση πολλαπλής σκλήρυνσης και προσδόκιμο ζωής
7 Γεγονότα MS που πρέπει να γνωρίζετε
8 κοινά συμπτώματα σκλήρυνσης κατά πλάκας στις γυναίκες
12 τρόποι MS επηρεάζει το σώμα
Οι καλύτεροι πόροι για MS από όλο τον Ιστό
5 Νέες θεραπείες που αλλάζουν σκλήρυνση κατά πλάκας
Οι γυναίκες έχουν πολύ μεγαλύτερο κίνδυνο εμφάνισης σκλήρυνσης κατά πλάκας από ό, τι οι άνδρες και η ασθένεια μπορεί να επηρεάσει τις γυναίκες διαφορετικά.
MS από πάνω προς τα κάτω, Λάβετε μια εικόνα για το πώς η MS επηρεάζει ολόκληρο το σώμα με αυτόν τον διαδραστικό χάρτη.
7 Πρέπει να γνωρίζετε τα MS Γεγονότα, Από τα συμπτώματα στα επόμενα βήματα, μάθετε τι πρέπει να γνωρίζετε.
Οροι και Προϋποθέσεις
Η Healthline θα συλλέγει πληροφορίες από χρήστες μέσω της εφαρμογής του Facebook αποκλειστικά με σκοπό τη δημιουργία μιας καλύτερης εμπειρίας χρήστη στην εφαρμογή. Η Healthline θα συλλέξει μόνο τις απαραίτητες πληροφορίες που απαιτούνται για τη λειτουργία αυτής της εφαρμογής. Καμία από τις πληροφορίες που συλλέγονται από τους λογαριασμούς Facebook του χρήστη δεν θα χρησιμοποιηθεί για σκοπούς εκτός της εφαρμογής. Η Healthline δεν κατέχει κανένα δικαίωμα σε αυτά τα δεδομένα.
Κανόνες και κανονισμοί του διαγωνισμού
Αιρετότητα
Οι υποβολές είναι ανοιχτές σε όλους τους κατοίκους των Ηνωμένων Πολιτειών, με εξαίρεση τους υπαλλήλους της Healthline Networks, τις διαφημιστικές και διαφημιστικές εταιρείες, τους αντίστοιχους συνεργάτες και συνεργάτες τους, καθώς και τα άμεσα μέλη της οικογένειάς τους. Επιτρέπεται μόνο μία είσοδος ανά άτομο.
Επιλογή νικητή
Η συμμετοχή με τις περισσότερες μετοχές στις 11:59 μ.μ. στις 30 Ιουνίου 2013 θα ψηφιστεί ως νικητής. Σε περίπτωση ισοπαλίας, το βραβείο θα μοιραστεί μεταξύ των νικητών. Τα ονόματα των νικητών θα αναρτηθούν επίσης στη σελίδα του Healthline Multiple Sclerosis στο Facebook.
Το επαθλο
Μία δωροκάρτα 50 $ θα απονεμηθεί στον νικητή της πρώτης θέσης. Οι νικητές θα επικοινωνήσουν μέσω του λογαριασμού email ή της φόρμας στο ιστολόγιό τους στις 10 Ιουλίου 2013. Για να διεκδικήσει το βραβείο, ο νικητής πρέπει να απαντήσει μέσω email στη διεύθυνση [email protected] το αργότερο στις 30 Ιουλίου 2013. Οι απαντήσεις πρέπει να περιλαμβάνουν πλήρη όνομα, διεύθυνση email και τοποθεσία. Τα έπαθλα θα απονεμηθούν στις 31 Ιουλίου 2013. Η μη ανταπόκριση σύμφωνα με αυτές τις προϋποθέσεις σημαίνει ότι ο νικητής χάνει το έπαθλο.
Περίοδος υποβολής
Οι υποβολές ξεκινούν στις 26 Απριλίου 2013. Οι συμμετοχές πρέπει να ληφθούν έως τις 11:59 μ.μ. PST στις 30 Ιουνίου 2013.
Είσοδος
Όλες οι συμμετοχές πρέπει να είναι γραμμένες στα Αγγλικά.
Οι συμμετέχοντες δεν επιτρέπεται να εισέρχονται με πολλαπλούς λογαριασμούς email ή πολλές ταυτότητες.
Υποβολές που παραβιάζουν ή παραβιάζουν τα δικαιώματα ενός άλλου ατόμου, συμπεριλαμβανομένων αλλά δεν περιορίζονται σε πνευματικά δικαιώματα, δεν είναι κατάλληλες.
Άδεια και αποζημίωση
Κατά την υποβολή μιας εικόνας πλακάτ MS, συμφωνείτε με τα ακόλουθα: Παραχωρώντας στην Healthline Networks μια άδεια, διαρκή άδεια χωρίς δικαιώματα χρήσης, για τη χρήση της εικόνας που υποβάλλεται με αυτήν (η "Εργασία") για οποιονδήποτε σκοπό. Οι χρήσεις μπορεί να περιλαμβάνουν, αλλά δεν περιορίζονται σε, προώθηση των Healthline Networks και των έργων τους με οποιονδήποτε τρόπο, συμπεριλαμβανομένου του διαδικτύου, σε έντυπα έντυπα, όπως διανέμονται στα μέσα ενημέρωσης και σε εμπορικά προϊόντα. Η Healthline Networks διατηρεί το δικαίωμα να χρησιμοποιήσει / να μην χρησιμοποιήσει οποιαδήποτε Εργασία κρίνεται σκόπιμη από την Healthline Networks κατά την αποκλειστική της κρίση. Καμία εργασία δεν θα επιστραφεί μόλις υποβληθεί.
Κατανοώ ότι κατά την υποβολή μιας εικόνας πλακάτ MS, αναγνωρίζω ότι τα Healthline Networks δεν φέρουν καμία απολύτως ευθύνη για την προστασία του έργου μου από παραβίαση τρίτων μερών του δικαιώματος πνευματικής ιδιοκτησίας μου ή άλλων δικαιωμάτων πνευματικής ιδιοκτησίας ή άλλων δικαιωμάτων που μπορώ να κατέχω σε αυτό το έργο, και σε Κανένας τρόπος δεν θα είναι υπεύθυνος για τυχόν απώλειες που ενδέχεται να υποστούν ως αποτέλεσμα τέτοιας παράβασης · και δηλώνω και εγγυώμαι ότι το έργο μου δεν παραβιάζει τα δικαιώματα οποιουδήποτε άλλου ατόμου ή οντότητας. Σε αντάλλαγμα για πολύτιμη εκτίμηση, απελευθερώνω άνευ όρων, διατηρώ ακίνδυνα και αποζημιώνω τα δίκτυα Healthline, τους διευθυντές, τους υπαλλήλους και τους υπαλλήλους τους και από όλες τις αξιώσεις, τις ευθύνες και τις απώλειες που προκύπτουν από ή σε σχέση με τη συμμετοχή μου στη συλλογή υποβολών, ή τη χρήση του έργου μου από το Healthline Network. Αυτή η απελευθέρωση και αποζημίωση θα είναι δεσμευτική για μένα, και τους κληρονόμους, τους εκτελεστές, τους διαχειριστές και τους εκπροσώπους μου.
Η Healthline Networks δεν φέρει καμία ευθύνη για τυχόν απώλεια που προκύπτει από ή σε σχέση με ή προκύπτει από οποιαδήποτε πρόσκληση υποβολής προτάσεων που προωθεί η Healthline Networks.
Χορηγός της Healthline Networks, Inc. 660 Third Street, San Francisco, CA, 94609
