Γύρω από την Διαδικτυακή Κοινότητα Διαβήτη: Αύγουστος 2020

Καθώς τελειώνουμε το καλοκαίρι, το ραντάρ του διαβήτη συνεχίζει να ανάβει με αναρτήσεις από όλη την Διαδικτυακή Κοινότητα Διαβήτη (DOC).

Ενώ πολλοί βρίσκονται σε εξέλιξη αυτές τις μέρες με τη συνεχιζόμενη κρίση COVID-19 και την κοινωνική αναταραχή, βρήκαμε επίσης ένα χαλαρωτικό, άξιο χαμόγελο περιεχόμενο. Ακολουθεί μια συλλογή από αναρτήσεις που μας εντυπωσίασαν τον Αύγουστο (χωρίς συγκεκριμένη σειρά):

Έχουμε υπομείνει πολλά το 2020 μέχρι τώρα, αλλά πολλά από αυτά ήταν πριν ακόμη ξεκινήσει η σεζόν του τυφώνα. Καθώς το καλοκαίρι πλησιάζει στο τέλος του, οι ακτές του Κόλπου των ΗΠΑ υφίστανται πρωτοφανείς ζημιές από τυφώνα και καταιγίδες. Επιπλέον, βλέπουμε πυρκαγιές στην Καλιφόρνια, μαζί με διακοπές ρεύματος και ακραίες θερμοκρασίες σε μέρη της χώρας. Όλα αυτά ώθησαν τον Συνασπισμό Αντιμετώπισης Καταστροφών του Διαβήτη (DDRC) να ξεκινήσει την πλήρη δράση, προσφέροντας πόρους για άτομα με διαβήτη (ΣΑΠ) που πλήττονται από αυτές τις φυσικές καταστροφές.

Ο χρόνος επιστροφής στο σχολείο έφερε αρκετή αβεβαιότητα και συζήτηση λόγω της πανδημίας και των ανησυχιών για τη δημόσια υγεία, από το κολέγιο έως τις νεότερες σχολικές ηλικίες. Αυτό προκαλεί πολλή συζήτηση και πόρους εντός της κοινότητας D, συμπεριλαμβανομένου αυτού του οδηγού από το JDRF (και τη δική μας επισκόπηση για το δίλημμα της επιστροφής στο σχολείο με διαβήτη τύπου 1, που βρίσκεται εδώ).

Η Ένωση Ειδικών Φροντίδας και Εκπαίδευσης Διαβήτη (ADCES) πραγματοποίησε την ετήσια συνάντησή της στις αρχές Αυγούστου, η οποία ήταν εντελώς εικονική για πρώτη φορά, όπως κάνουν όλοι οι οργανισμοί κατά τη διάρκεια της πανδημίας. Μπορείτε να βρείτε τις καλύτερες στιγμές εξερευνώντας το hashtag # ADCES20 στα μέσα κοινωνικής δικτύωσης.

Ο διαβήτης τύπου 2 και το στίγμα είναι ένα τεράστιο ζήτημα στην κοινότητά μας D-Community και εκτιμήσαμε αυτό το πρόσφατο podcast σχετικά με το θέμα από τον συνήγορο και τον ειδικό για τη φροντίδα και την εκπαίδευση διαβήτη (DCES) Meg Muñoz.

Η νέα ομάδα υπεράσπισης People of Color Living with Diabetes (POCLWD) φιλοξένησε μια σημαντική εικονική σύνοδο κορυφής για την ποικιλομορφία και την ένταξη. Η πολυήμερη εκδήλωση ρίχνει φως σε μια ποικιλία διαφορετικών εμπειριών. Για να βουτήξετε, ξεκινήστε παρακολουθώντας την εναρκτήρια συνεδρία από τους συν-δημιουργούς Kacey Creel και Quisha Umemba στο YouTube. Μπορείτε επίσης να μάθετε περισσότερα ακολουθώντας την τρέχουσα συζήτηση στο hashtag # POCLWD20.

Μιλώντας για την αγκαλιά του POCLWD, αυτό το απίστευτο έργο τέχνης Instagram μας έβλεπε ένα σημαντικό μήνυμα για όλους στην κοινότητα του διαβήτη και πέρα ​​από αυτό:

Η Διεθνής Ημέρα των Σκυλιών εορτάστηκε στα τέλη Αυγούστου, που συμπίπτει με ένα ιστορικό ορόσημο για την ανακάλυψη ινσουλίνης - καθιστώντας την τέλεια στιγμή για να επισκεφτείτε ξανά μια φωτογραφία του πρωτοπόρου ινσουλίνης Dr. Frederick Banting και ενός από τα σκυλιά που συμμετείχαν στην πρώιμη έρευνα τη δεκαετία του 1920. Δείτε αυτήν τη φωτογραφία Instagram από το Banting House στον Καναδά που έφερε χαμόγελα και εκτίμηση.

Ο παγκόσμιος οργανισμός υπεράσπισης T1International, ο οποίος ξεκίνησε το κίνημα # insulin4all το 2014, εξέδωσε δήλωση σχετικά με τη σεβαστή συνεργασία και επικοινωνία εντός της D-Community μας, καταγγέλλοντας τον εκφοβισμό και τη μισητή ομιλία. Το εκτιμούμε αυτό και συμφωνούμε ότι δεν υπάρχει θέση στο DOC για καταχρηστική ή αποθαρρυντική συμπεριφορά.

Μιλώντας για την πρόσβαση στην ινσουλίνη, ο μακροχρόνιος υποστηρικτής τύπου 1 Randall Barker στο Τέξας έγραψε μια ανάρτηση για το Patients for Affordable Drugs σχετικά με τις προσωπικές εμπειρίες της οικογένειάς του με την προσιτή τιμή σε ινσουλίνη, με τίτλο A Price Tag of δεκάδες χιλιάδες δολάρια. Η κοινότητά μας είναι τυχερή που έχει ανθρώπους όπως ο Randall να υψώνουν τη φωνή τους για να βοηθήσουν τους ασθενείς με ειδικές ανάγκες.

Με τη Νέα Υόρκη να χτυπιέται τόσο σκληρά από την κρίση COVID-19, είναι ιδιαίτερα ξεχωριστό να βλέπεις τον ταλαντούχο χορευτή τύπου 1 Broadway Kyle R. Banks να μοιράζεται την ιστορία του. Ο Kyle ήταν μέλος του συνόλου της παραγωγής του "The Lion King" του Broadway. Ρίξτε μια ματιά στο ίδρυμά του Kyler Cares, το οποίο παρέχει στα παιδιά T1D οικονομική υποστήριξη για να παρέχουν συσκευές διαβήτη όπως αντλίες ινσουλίνης και συνεχείς οθόνες γλυκόζης (CGMs). Ευχαριστούμε τον φίλο μας Ginger Vieira που έγραψε αυτό το κομμάτι στο blog Omnipod.

Το Beta Cell Podcast που φιλοξενείται από τον συνάδελφο T1 Craig Stubing προσφέρει πάντα καλές συνομιλίες για το T1D και την κοινότητά μας. Τα πιο πρόσφατα θέματα περιλαμβάνουν τη συζήτηση σχετικά με τα κεφάλαια χορηγίας, καθώς και ένα νέο επεισόδιο που συζητά τον τρόπο με τον οποίο η συνήγορος του Idaho, Sierra Sandison, έχει επανεκτιμήσει τις σχέσεις της με οργανισμούς διαβήτη για αυτές τις ανησυχίες χρηματοδότησης.

Αχ, αυτοί οι κανόνες του διαβήτη… πάντα εξοργισμένοι, όχι; Θα θέλαμε σε αυτήν την ανάρτηση στο Misfit Parenting with Cupcakes στην οποία μια D-Mom γράφει μια ανάρτηση με τίτλο In Which I Break All the Diabetes Rules and I Like It. Σίγουρα!

Είμαστε ενθουσιασμένοι που βλέπουμε όλη την ενέργεια #WeAreNotWaiting που συνεχίζει να κάνει τις ζωές καλύτερες, και αυτή η νέα ανάρτηση της Renza σε διαβητογόνες επιτυχίες στην καρδιά. Δείχνει πόσο διαφέρει η τεχνολογία διαβήτη DIY.

Πώς γιορτάζετε το ημερολόγιο σας; Στο blog Lazy Pancreas, η Cria που έχει διαγνωστεί για ενήλικες μοιράζεται τον τρόπο με τον οποίο σηματοδότησε το δικό της 14ο diaversary και σημειώνει εκείνη την ημέρα κάθε χρόνο (υπόδειξη: υπάρχει Pepsi!).

Όπως πάντα, ενημερώστε μας για τη γνώμη σας για αυτές τις δημοσιεύσεις. Και μοιραστείτε τα αγαπημένα σας για συμπερίληψη στον επόμενο γύρο μας μέσω email ή Facebook, Instagram ή Twitter.