Στη σελίδα μου στο Instagram, είμαι άφοβος και ειλικρινής για την ψωρίασή μου. Αλλά μου πήρε πολύ χρόνο να νιώσω έτσι. Για να καταλάβω πώς έμαθα να αγαπώ το σώμα της ψωρίασης και να μην το κρύβω, θα πρέπει να σας επαναφέρω στην αρχή της ιστορίας μου.
Η ψωρίαση με έκανε να νιώθω απομονωμένος όταν μεγάλωνα. Άρχισα να έχω συμπτώματα στα τέσσερα μου χρόνια. Οι γονείς μου με πήγαν από γιατρό σε γιατρό, αλλά δεν μπόρεσαν να κάνουν διάγνωση. Μας είπαν ότι είχα μύκητα, δακτύλιο και πολλές άλλες καταστάσεις. Η ψωρίαση δεν ήταν τόσο συχνή εκείνη τη στιγμή και ήταν πολύ δύσκολο να γίνει διάγνωση.
Μου δόθηκαν μια ποικιλία τοπικών στεροειδών και βιολογικών για τη θεραπεία των συμπτωμάτων μου. Κάποιοι δούλεψαν για λίγο, αλλά ανέπτυξα κάποιες ευαισθησίες που δεν είχα πριν ξεκινήσω να τις παίρνω.
Ήμουν τόσο νέος όταν ξεκίνησαν τα συμπτώματα της ψωρίασης που δεν μπορούσα να βάλω τα συναισθήματά μου σε λέξεις. Θα κλαίγα χωρίς να μπορώ να πω τι με ενοχλούσε. Το δέρμα μου ήταν αφόρητα ευαίσθητο. Οι ετικέτες ρούχων έμοιαζαν με γυαλόχαρτο. Η ελαστική ζώνη μέσης στα εσώρουχα θα μου έδινε εξανθήματα. Τις περισσότερες φορές, φορώντας ρούχα έμοιαζαν σαν σφάλματα να σέρνονται πάνω μου.
Όταν ήμουν στην πέμπτη τάξη, είχα πολύ θυμό. Ένιωσα μόνος. Ένιωσα ότι οι άνθρωποι που έπρεπε να είναι εκεί για μένα είχαν αποτύχει. Ένιωσα ότι κανείς δεν κατάλαβε τι περνούσα.
Έκρυψα την ψωρίαση μου από άλλους. Ήμουν πολύ προφυλαγμένος και δεν άνοιξα την ιστορία της ψωρίασης. Ποτέ δεν επέτρεψα στον εαυτό μου να είναι ευάλωτος στους ανθρώπους για το τι έχω περάσει. Ένιωσα σαν ξένος.
Όταν ήμουν στο λύκειο, έμαθα για τα μέσα ενημέρωσης. Και, συνειδητοποίησα ότι δεν είδα ποτέ κάποιον που να μοιάζει με ταινίες, τηλεόραση ή περιοδικά. Αυτό είχε μεγάλο αντίκτυπο για μένα. Με έκανε να νιώθω ότι όλα όσα περνούσα δεν ήταν πραγματικά. Όπως η ψωρίαση μου δεν υπήρχε και όλα ήταν στο μυαλό μου.
Ήξερα ότι έπρεπε να κάνω κάτι. Ήμουν μόνος και έτοιμος για έναν καλύτερο τρόπο ζωής. Δεν ήθελα πια να κρυφτώ. Ξεκίνησα μια σελίδα Instagram γιατί θα μου επέτρεπε να μοιραστώ την ιστορία μου με πολλούς ανθρώπους ταυτόχρονα. Αν είχα κάτι που ήθελα να πω, θα μπορούσα να το πω. Τα κοινωνικά μέσα μου έδωσαν την ευκαιρία να ξεκινήσω μια συζήτηση σχετικά με την ψωρίαση σε πολύ μεγαλύτερη κλίμακα. Τουλάχιστον, θα μπορούσα να βοηθήσω ένα άτομο να νιώσει λιγότερο μόνος με αυτό που περνάει.
Η κοινότητα των οπαδών μου άρχισε να μεγαλώνει. Συνειδητοποίησα ότι βοηθούσε πολλούς ανθρώπους να μιλήσουν για τις εμπειρίες τους στην ψωρίαση. Άρχισα να δείχνω τον εαυτό μου σε ένα πιο ευάλωτο φως. Άρχισα να δημοσιεύω φωτογραφίες που έδειξαν το δέρμα της ψωρίασης. Σταμάτησα να κρύβω το μαγιό μου. Ποτέ δεν είχα τη δύναμη να το κάνω.
Το ταξίδι στην αυτο-αγάπη και την αποδοχή είναι διαφορετικό για όλους. Χάρη στη νέα κοινότητα που είχα, δεν ένιωθα ότι έπρεπε να κρύψω πια. Δεν ντρέπομαι που έχω ψωρίαση.
Δεν νομίζω ότι θα μπορούσα ποτέ να επιστρέψω στη σιωπή για την κατάστασή μου. Για μένα, είναι σημαντικό να συνεχίσουμε να υποστηρίζω την ψωρίαση, οπότε κανείς δεν αισθάνεται ποτέ μόνος του. Ας ελπίσουμε ότι η ιστορία μου μπορεί να συντονιστεί με άλλους και να τους βοηθήσει να αγαπήσουν το σώμα της ψωρίασης.
Η Ciena Rae είναι ηθοποιός, συγγραφέας και υποστηρικτής της ψωρίασης, η δουλειά της οποίας έγινε ευρέως αναγνωρισμένη στο διαδίκτυο μετά την προβολή της σελίδας Instagram στο HelloGiggles. Ξεκίνησε να δημοσιεύει για το δέρμα της στο κολέγιο, όπου ασχολήθηκε με την τέχνη και την τεχνολογία. Δημιούργησε ένα χαρτοφυλάκιο πειραματικής μουσικής, ταινιών, ποίησης και ερμηνείας. Σήμερα εργάζεται ως ηθοποιός, επηρεαστής, συγγραφέας και παθιασμένος ντοκιμαντέρ. Αυτή τη στιγμή παράγει μια σειρά ντοκιμαντέρ που στοχεύει να ρίξει φως στο τι σημαίνει να ζεις με μια χρόνια ασθένεια.
.jpg)
