Σύνδρομο Long QT

Τι είναι το σύνδρομο μακράς QT;

Το σύνδρομο Long QT (LQTS) είναι μια ιατρική κατάσταση που επηρεάζει τη φυσιολογική ηλεκτρική δραστηριότητα της καρδιάς.

Ο όρος QT αναφέρεται στο τμήμα της ανίχνευσης σε ένα ηλεκτροκαρδιογράφημα (EKG) που αντικατοπτρίζει την αλλαγή στον καρδιακό ρυθμό. Οι γιατροί μπορούν επίσης να ονομάσουν αυτή την κατάσταση σύνδρομο Jervell και Lange-Nielsen ή σύνδρομο Romano-Ward.

Ενώ το LQTS δεν προκαλεί πάντα συμπτώματα, έχει τη δυνατότητα να προκαλέσει καρδιακές αρρυθμίες που απειλούν τη ζωή. Τα άτομα με LQTS μπορούν επίσης να βιώσουν λιποθυμία. Εάν έχετε LQTS, είναι σημαντικό να το διαχειριστείτε για να αποτρέψετε αυτά να συμβούν.

Ποια είναι τα συμπτώματα του LQTS;

Ένας γιατρός μπορεί να αναγνωρίσει το LQTS σε ένα EKG πριν ένα άτομο έχει ποτέ συμπτώματα. Ένα EKG είναι ένα οπτικό ίχνος ηλεκτρικής δραστηριότητας στην καρδιά.

Ένα τυπικό ίχνος έχει ένα μικρό χτύπημα που ονομάζεται "P" κύμα, ακολουθούμενο από μια μεγάλη κορυφή που ονομάζεται QRS complex. Μετά από αυτήν την κορυφή είναι ένα άλλο χτύπημα που είναι συνήθως μεγαλύτερο από το κύμα "P" που ονομάζεται κύμα "T".

Κάθε μία από αυτές τις αλλαγές σηματοδοτεί κάτι που συμβαίνει στην καρδιά. Εκτός από την εξέταση κάθε τμήματος του EKG, οι γιατροί μετρούν επίσης την απόσταση μεταξύ τους. Αυτό περιλαμβάνει την απόσταση μεταξύ της έναρξης του τμήματος Q του συμπλέγματος QRS και του κύματος Τ.

Εάν η απόσταση μεταξύ αυτών είναι σταθερά μεγαλύτερη από την αναμενόμενη, ενδέχεται να σας διαγνώσουν με LQTS.

Το LQTS ανησυχεί γιατί η καρδιά βασίζεται σε έναν ομοιόμορφο, σταθερό ρυθμό και ηλεκτρική δραστηριότητα για να χτυπήσει σωστά. Το LQTS διευκολύνει τον καρδιακό ρυθμό να χτυπά από το χρόνο. Όταν συμβεί αυτό, το πλούσιο σε οξυγόνο αίμα δεν αντλεί στον εγκέφαλο και το σώμα.

Δεν έχουν όλα τα άτομα με LQTS συμπτώματα, αλλά όσοι το κάνουν μπορεί να παρατηρήσουν:

• κυματίζοντας συναισθήματα στο στήθος
• θορυβώδης έκπληξη όταν κοιμάστε
• λιποθυμία χωρίς γνωστό λόγο

Σύμφωνα με το Εθνικό Ινστιτούτο Καρδιάς, Πνεύμονα και Αίματος, ένα στα 10 άτομα με LQTS βιώνει αιφνίδιο θάνατο ή ξαφνικό καρδιακό θάνατο ως το πρώτο σημάδι της διαταραχής.

Γι 'αυτό είναι τόσο σημαντικό να παρακολουθείτε τακτικά έναν γιατρό εάν έχετε οικογενειακό ιστορικό LQTS ή ακανόνιστο καρδιακό παλμό.

Τι προκαλεί το LQTS;

Το LQTS μπορεί να κληρονομηθεί ή να αποκτηθεί, πράγμα που σημαίνει ότι κάτι πέρα ​​από τη γενετική το προκαλεί.

Υπάρχουν επτά τύποι κληρονομικών LQTS. Αριθμούνται LQTS 1, LQTS 2 και ούτω καθεξής. Οι ερευνητές έχουν εντοπίσει περισσότερους από 15 διαφορετικούς τύπους γενετικών μεταλλάξεων που μπορούν να οδηγήσουν σε LQTS.

Η απόκτηση LQTS μπορεί να οφείλεται στη λήψη ορισμένων φαρμάκων, όπως:

• αντιαρρυθμικά
• αντιβιοτικά
• αντιισταμινικά
• αντιψυχωσικά
• φάρμακα για τη μείωση της χοληστερόλης
• φάρμακα για το διαβήτη
• διουρητικά

Μερικοί άνθρωποι μπορεί να έχουν κληρονομήσει άγνωστα την πάθηση, αλλά δεν συνειδητοποιούν ότι το έχουν μέχρι να αρχίσουν να παίρνουν ένα φάρμακο που την επιδεινώνει.

Εάν παίρνετε οποιοδήποτε από αυτά τα φάρμακα για μεγάλο χρονικό διάστημα, ο γιατρός σας μπορεί να παρακολουθεί τακτικά τον καρδιακό σας ρυθμό σε ένα ΗΚΓ για να ελέγχει για κάτι ασυνήθιστο.

Αρκετά άλλα πράγματα μπορεί να προκαλέσουν LQTS, ειδικά εκείνα που προκαλούν απώλεια καλίου ή νατρίου από την κυκλοφορία του αίματος σας, όπως:

• σοβαρή διάρροια ή έμετος
• νευρική ανορεξία
• βουλιμία
• υποσιτισμός
• υπερθυρεοειδισμός

Ποιοι είναι οι παράγοντες κινδύνου για LQTS;

Το οικογενειακό ιστορικό του LQTS είναι ένας σημαντικός παράγοντας κινδύνου για την πάθηση. Αυτό μπορεί να είναι δύσκολο να το γνωρίζουμε, καθώς δεν προκαλεί πάντα συμπτώματα.

Αντ 'αυτού, κάποιοι μπορεί απλώς να γνωρίζουν ότι ένα μέλος της οικογένειας πέθανε απροσδόκητα ή πνίγηκε, κάτι που μπορεί να συμβεί αν κάποιος πεθάνει ενώ κολυμπά.

Άλλοι παράγοντες κινδύνου περιλαμβάνουν:

• λήψη φαρμάκων που είναι γνωστό ότι παρατείνουν το διάστημα QT
• γεννιούνται με πλήρη ή μερική κώφωση
• έχετε σοβαρή διάρροια ή έμετο
• έχοντας ιστορικό ιατρικών καταστάσεων όπως νευρική ανορεξία, βουλιμία ή ορισμένες διαταραχές του θυρεοειδούς

Οι γυναίκες είναι πιο πιθανό από τους άνδρες να έχουν LQTS.

Ποια είναι η θεραπεία για το LQTS;

Δεν υπάρχει θεραπεία για LQTS. Αντ 'αυτού, η θεραπεία συνήθως περιλαμβάνει τη μείωση του κινδύνου εμφάνισης καρδιακής αρρυθμίας με:

• λήψη φαρμάκων που ονομάζονται βήτα αποκλειστές για τη μείωση των πολύ γρήγορων καρδιακών ρυθμών
• αποφεύγοντας φάρμακα που είναι γνωστό ότι παρατείνουν το διάστημα QT
• λήψη αποκλειστών καναλιών νατρίου εάν έχετε LQTS 3

Εάν αντιμετωπίζετε λιποθυμία ή άλλα σημάδια μη φυσιολογικού καρδιακού ρυθμού, ο γιατρός σας μπορεί να συστήσει πιο επεμβατική θεραπεία, όπως εμφύτευση βηματοδότη ή εμφυτεύσιμο καρδιακό απινιδωτή. Αυτές οι συσκευές αναγνωρίζουν και διορθώνουν τους μη φυσιολογικούς καρδιακούς ρυθμούς.

Μερικές φορές ένας γιατρός θα συστήσει μια αφαίρεση ή χειρουργική επέμβαση για την επισκευή των ηλεκτρικών νεύρων που μεταδίδουν εσφαλμένα ρυθμούς.

Πώς μπορώ να μειώσω τον κίνδυνο καρδιακής ανακοπής;

Εάν έχετε LQTS, υπάρχουν μερικά πράγματα που μπορείτε να κάνετε για να αποφύγετε την ξαφνική καρδιακή ανακοπή.

Αυτά περιλαμβάνουν:

• Μείωση του άγχους και του άγχους όποτε είναι δυνατόν. Σκεφτείτε να δώσετε μια ευκαιρία στη γιόγκα ή στο διαλογισμό.
• Αποφυγή έντονης άσκησης και ορισμένων τύπων αθλημάτων, όπως κολύμπι. Η κολύμβηση, ειδικά σε κρύο νερό, είναι γνωστό έναυσμα για επιπλοκές του LQTS.
• Τρώτε περισσότερα τρόφιμα πλούσια σε κάλιο.
• Αποφυγή δυνατών θορύβων που είναι γνωστό ότι πυροδοτούν το LQTS 2 (εάν έχετε αυτόν τον τύπο), όπως ένας δυνατός βομβητής ξυπνητηριού ή ένα κουδούνισμα τηλεφώνου.
• Ενημερώστε τους στενούς φίλους και την οικογένειά σας για την κατάστασή σας και τι πρέπει να προσέξετε, όπως προβλήματα λιποθυμίας ή αναπνοής.

Πώς επηρεάζει το LQTS το προσδόκιμο ζωής;

Σύμφωνα με το Εθνικό Ινστιτούτο Καρδιάς, Πνεύμονα και Αίματος, περίπου 1 στα 7.000 άτομα έχουν LQTS. Είναι πιθανό περισσότεροι άνθρωποι να το έχουν και απλά να μην διαγνωστούν. Αυτό καθιστά δύσκολο να γνωρίζουμε ακριβώς πώς το LQTS επηρεάζει το προσδόκιμο ζωής κάποιου.

Ωστόσο, τα άτομα που δεν είχαν λιποθυμία ή καρδιακή αρρυθμία μέχρι την ηλικία των 40 συνήθως έχουν χαμηλό κίνδυνο σοβαρών επιπλοκών, σύμφωνα με το Ίδρυμα Sudden Arrhythmia Death Syndromes.

Όσο περισσότερα επεισόδια έχει ένα άτομο, τόσο περισσότερο κινδυνεύουν για μια απειλητική για τη ζωή αρρυθμία.

Εάν έχετε οικογενειακό ιστορικό αυτής της κατάστασης ή ανεξήγητους ξαφνικούς θανάτους, κλείστε ραντεβού με έναν γιατρό για να κάνετε EKG. Αυτό θα σας βοηθήσει να εντοπίσετε κάτι ασυνήθιστο σχετικά με τον ρυθμό της καρδιάς σας.