- Ο νέος διευθύνων σύμβουλος της Sanofi ανακοίνωσε ότι η εταιρεία θα διακόψει τη νέα έρευνα για τα ναρκωτικά στον χώρο του διαβήτη.
- Η εταιρεία θα συνεχίσει να πωλεί και να υποστηρίζει τις υπάρχουσες μάρκες ινσουλίνης της, αλλά απογειώνει την προγραμματισμένη κυκλοφορία του νέου αναστολέα GLP-1 για τον διαβήτη Τ2, γνωστό ως Efpeglenatide.
- Η «εικονική κλινική διαβήτη» του Onduo που ήταν κοινοπραξία της Sanofi θα συνεχίσει να αναπτύσσεται με τον συνεργάτη της Verily.
- Το JDRF βασίζεται στη συνεχιζόμενη συμμετοχή της Sanofi στην έρευνα για την πρόληψη του διαβήτη τύπου 1 και την ανοσοθεραπεία.
Η λέξη είναι ότι η Sanofi, ένας από τους «μεγάλους τρεις» κατασκευαστές ινσουλίνης των ΗΠΑ και φαρμακοβιομηχανίες που εστιάζουν στον διαβήτη, ζητά να σταματήσει την έρευνα για νέα φάρμακα για τον διαβήτη.
Ο νέος διευθύνων σύμβουλος της Sanofi, Paul Hudson, το ανακοίνωσε σε μια νέα ανακοίνωση στρατηγικής νωρίτερα αυτή την εβδομάδα, λέγοντας ότι ο γίγαντας της φαρμακευτικής εταιρείας με έδρα τη Γαλλία θα τερματίσει τα τμήματα έρευνας για τον διαβήτη και τα καρδιαγγειακά και θα βελτιώσει ή θα ξανασκεφτεί την εστίασή του σε αυτούς τους τομείς. Αντ 'αυτού, η Sanofi θα στρέψει την προσοχή και τις προσπάθειές της σε άλλους βασικούς τομείς προτεραιότητας για να «οδηγήσει την καινοτομία και την ανάπτυξη» για την εταιρεία.
Αλλά για να είμαστε σαφείς, η Sanofi είναι δεν εγκαταλείποντας τα πάντα στον τομέα του διαβήτη: Θα συνεχίσει να παράγει τα προϊόντα ινσουλίνης Lantus, Apidra, Admelog και Toujeo, και θα συνεχίσει να επιδιώκει τεχνολογικές εξελίξεις για τα προϊόντα που διαθέτει στην αγορά.
«Κακές επενδυτικές αποφάσεις»
Διευθύνων Σύμβουλος της Sanofi Paul Hudson«Είμαστε περήφανοι για το παρελθόν μας, τι κάναμε και τι πετύχαμε, αλλά δεν θα έπρεπε να υπαγορεύει κάποιες κακές επενδυτικές αποφάσεις, επειδή εξακολουθούμε να κοιτάμε προς τα πίσω», δήλωσε ο Hudson κατά τη διάρκεια δημόσιων παρατηρήσεων, οι οποίες ήρθαν την 100η ημέρα του στο τιμόνι της Sanofi.
Είναι γνωστό ότι το franchise του διαβήτη της Sanofi αγωνίζεται εδώ και αρκετά χρόνια, καθώς η βιομηχανία στο σύνολό της αντιμετώπισε πιέσεις τιμών στις ΗΠΑ Από τη λήξη του διπλώματος ευρεσιτεχνίας για τη δημοφιλή ινσουλίνη Lantus μακράς δράσης της Sanofi - μακράν το πιο επιτυχημένο προϊόν διαβήτη - Αντιμετωπίζουμε τον αυξανόμενο ανταγωνισμό σε αυτήν την αγορά. Η εταιρεία επίσης δεν έχει εισαγάγει νεότερες ινσουλίνες με μικρότερη δράση από την κυκλοφορία του Apidra περισσότερο από μια δεκαετία πριν.
Τι σημαίνει πραγματικά αυτή η αναδρομική έρευνα για τον διαβήτη;
«Η στρατηγική της Sanofi μόλις κυκλοφόρησε και θα χρειαστεί χρόνος για να εφαρμοστεί», μας λέει ο εκπρόσωπος Jon Florio στο 'Δικος μου. "Σε αυτό το στάδιο, δεν έχω επιπλέον πληροφορίες εκτός από αυτές που έχουν κυκλοφορήσει."
Εδώ είναι όσα γνωρίζουμε ως προς το μέλλον της εμπλοκής της Sanofi στον διαβήτη:
Συνδεδεμένα στυλό ινσουλίνης
Αν και η Sanofi δεν θα κυκλοφορήσει στην αγορά νέες συνταγοποιήσεις ινσουλίνης, θα συνεχίσει να υποστηρίζει τις ήδη διαθέσιμες μάρκες.
Η εταιρεία πιθανότατα θα συνεχίσει να επιδιώκει ειδικά για τον διαβήτη ψηφιακά εργαλεία υγείας - όπως η συνεργασία που ανακοινώθηκε τον Σεπτέμβριο με την Abbott για μελλοντική ενσωμάτωση της τεχνολογίας Libre Flash Glucose Monitoring (FGM) με τα συνδεδεμένα στυλό ινσουλίνης υπό ανάπτυξη, και στις 12 Δεκεμβρίου ανακοίνωσε το σχέδιο να φέρει την τεχνολογία smart cap cap Mallya στο στυλό Sanofi SoloStar.
Το τελευταίο ανακοινώθηκε αρχικά τον Ιούλιο του 2019 και φαίνεται ότι η Sanofi δεν σταματά να το θέσει στην αγορά το 2020.
Το μέλλον του Onduo;
Στην κάλυψη ειδήσεων, η ηγεσία της Sanofi αναφέρει ότι «έχει επενδύσει υπερβολικά» στην κοινοπραξία πλατφόρμας για τη φροντίδα του διαβήτη με την Verily (πρώην Google Life Sciences) γνωστή ως Onduo το 2016. Ενώ η Sanofi θα παραμείνει επενδυτής, δεν θα συμμετέχει πλέον ενεργά στην εκτέλεση του Onduo με τον τρόπο που έχει μέχρι σήμερα.
Φτάσαμε στο Onduo για σχόλιο.
«Η Sanofi και η Verily παραμένουν από κοινού αφοσιωμένες στο Onduo και παρέχουν υποστήριξη σε άτομα που ζουν με διαβήτη τύπου 2», έγραψε ο VP του Marketing Lori Scanlon σε ένα email.
«Ενώ δεν σχολιάζουμε τους οικονομικούς όρους και τους όρους ιδιοκτησίας των συνεργαζόμενων προγραμμάτων, μπορούμε να μοιραστούμε ότι το Onduo ακολουθεί σχέδια για επέκταση της λύσης για χρήση σε χρόνιες καταστάσεις πέρα από τον διαβήτη. Η μετάβαση της υγειονομικής περίθαλψης από την αντιδραστική και επεισοδιακή θεραπεία στην προληπτική και προληπτική φροντίδα είναι κεντρική για τις αποστολές της Verily και του Onduo. Αυτή η εξέλιξη αντικατοπτρίζει τη βαθιά δέσμευση της Verily για την υγεία των κινητών και την εικονική κλινική Onduo. "
Η Verily δημοσίευσε επίσης μια ανάρτηση ιστολογίου που ανέφερε ότι θα συνεχίσει να αυξάνει το μοντέλο εικονικής φροντίδας του Onduo χωρίς τη συμμετοχή της Sanofi, βασισμένος στην προηγούμενη κυκλοφορία που τώρα φέρνει την υπηρεσία σε 49 πολιτείες στις ΗΠΑ.
Στα τέλη Νοεμβρίου, το Onduo δημοσίευσε δεδομένα πραγματικού κόσμου που συγκεντρώθηκαν από 740 συμμετέχοντες, δείχνοντας ότι το 92% των ατόμων με υψηλότερα επίπεδα A1C σημείωσαν μείωση 2,3% μετά τη χρήση του Onduo - από μέσο όρο 10,7% έως 8,3%. Τα δεδομένα προήλθαν από χρήστες σε 21 πολιτείες, με σχεδόν το ένα τρίτο στις αγροτικές κοινότητες και σχεδόν οι μισοί να συνταγογραφούνται εξ αποστάσεως και να αποστέλλουν CGM (συνεχείς οθόνες γλυκόζης) κατά τη διάρκεια της μελέτης.
Όχι άλλο νέο φάρμακο
Η ουσία είναι ότι η Sanofi δεν θα κυκλοφορήσει νέες ινσουλίνες ή φάρμακα για τον διαβήτη που ενδεχομένως υπήρχαν στο προϊόν.
Αυτό περιλαμβάνει τη Sanofi που προκαλεί την προγραμματισμένη έναρξη του αναστολέα GLP-1 για τη μείωση του σακχάρου στο αίμα για τον διαβήτη Τ2, γνωστό ως Efpeglenatide, ένα φάρμακο μία φορά την εβδομάδα που στοχεύει στην παράταση της διάρκειας ζωής ενός πεπτιδίου ή πρωτεΐνης στο σώμα.
Αυτή ήταν η πιο προηγμένη θεραπεία του διαβήτη που βρίσκεται στο στάδιο της Sanofi. Ο διευθύνων σύμβουλος Hudson ήταν ειλικρινής σχετικά με τον λόγο για την απόρριψή του, επικαλούμενος τη μεγάλη επένδυση που απαιτείται για να καλύψει τους ανταγωνιστές Lilly και Novo.
Τώρα η Sanofi και ο αρχικός προγραμματιστής φαρμάκων Hanmi θα αναζητήσουν συνεργάτες για να παραδώσουν το φάρμακο για εμπορευματοποίηση.
Αυτό δεν είναι πολύ διαφορετικό με το πώς πήγαν τα πράγματα με την Afrezza να εισπνέει ινσουλίνη το 2015, την οποία η Sanofi βοήθησε αρχικά να ξεκινήσει με το MannKind, αλλά αποσύρθηκε από το 2016. Μετά τη λήξη της συμφωνίας, έδωσαν το φάρμακο πίσω στο MannKind και η Afrezza παραμένει στην αγορά , πωλείται τώρα από αυτόν τον αρχικό προγραμματιστή.
Το JDRF βλέπει τη φωτεινή πλευρά
«Προφανώς, είναι απογοητευτικό», δήλωσε ο Δρ SDR της έρευνας του JDRF, Dr. Sanjoy Dutta. "Είναι απογοητευτικό για εμάς στο JDRF, την κοινότητα των ασθενών και πιθανώς για τις μελλοντικές καινοτομίες που θα αφαιρεθούν εδώ."
Ωστόσο, η Sanofi δεν θα εγκαταλείψει το 100% της έρευνας που επηρεάζει τον διαβήτη, επισημαίνει η Dutta. Καθώς η εταιρεία αναδιαρθρώνει και εξορθολογίζει την εστίασή της μακριά από συγκεκριμένα προγράμματα διαβήτη τύπου 1, θα εξακολουθήσει να συμμετέχει σε ευρύτερη έρευνα για θεραπείες που τροποποιούν τις ασθένειες γενικά.
Η JDRF δηλώνει ότι συνεργάζεται με τη Sanofi σε διάφορα προγράμματα στην Ευρώπη και παγκοσμίως που διερευνούν την πρόληψη και την αντιμετώπιση των πρόσφατα διαγνωσμένων Τ1 χρησιμοποιώντας ανοσοθεραπείες. Αυτές οι προσπάθειες θα συνεχιστούν μέσω του τμήματος ανοσοθεραπείας στο Sanofi, έναντι του διαβήτη και του καρδιαγγειακού τμήματος που μειώνεται.
«Η δομή της φαρμακευτικής αγωγής μπορεί να είναι παραπλανητική, οπότε δεν θα είναι καλή για να βγουν από τον διαβήτη… », Λέει η Ντούτα.
Προσθέτει ότι υπάρχουν και άλλοι παίκτες πέρα από τη Big Pharma που μπορούν να μπουν και να καλύψουν ένα μέρος του κενού που δημιουργεί η Sanofi εδώ.
«Δεν είναι ποτέ καλό να βλέπουμε μια τεράστια κατάρρευση, αλλά νομίζω ότι μας δίνει χώρο για περισσότερη καινοτομία και νέα σκέψη από διαφορετικούς παίκτες», είπε.