Τι είναι η φαιντερμίνη;
Η φαιντερμίνη ανήκει σε μια κατηγορία φαρμάκων που ονομάζονται ανορεκτικά. Αυτά τα φάρμακα βοηθούν στην καταστολή της όρεξης και στην προώθηση της απώλειας βάρους.
Η φαιντερμίνη (Adipex-P, Lomaira) είναι συνταγογραφούμενη από του στόματος φαρμακευτική αγωγή. Διατίθεται επίσης σε συνδυασμό με ένα άλλο φάρμακο που ονομάζεται τοπιραμάτη, που διατίθεται στο εμπόριο ως Qsymia.
Η φαιντερμίνη χρησιμοποιείται προσωρινά σε άτομα που είναι υπέρβαρα ή παχύσαρκα και προσπαθούν ενεργά να χάσουν βάρος μέσω διατροφής και άσκησης. Είναι προσωρινό επειδή η αποτελεσματικότητά του μειώνεται μετά από τρεις έως έξι εβδομάδες.
Η φαιντερμίνη δρα σαν διεγερτικό και έχει πολλές από τις ίδιες παρενέργειες:
- αυξημένη αίσθημα παλμών της καρδιάς
- αυξημένη αρτηριακή πίεση
- ζάλη
Η φαιντερμίνη είναι γνωστό ότι είναι ένα μέρος του Fen-Phen, ενός φαρμάκου για την απώλεια βάρους που περιλάμβανε επίσης το φάρμακο fenfluramine. Το Fen-Phen αφαιρέθηκε από την αγορά από την Αμερικανική Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) το 1997 μετά από ανησυχίες σχετικά με την ασφάλεια που περιείχε τη φενφλουραμίνη.
Η φαιντερμίνη από μόνη της, ωστόσο, έχει χρησιμοποιηθεί για δεκαετίες και φαίνεται να είναι ένα ασφαλές και αποτελεσματικό φάρμακο για την απώλεια βάρους όταν χρησιμοποιείται βραχυπρόθεσμα σε υγιή άτομα.
Μια μελέτη διαπίστωσε ότι η φαιντερμίνη μείωσε σημαντικά το βάρος χωρίς να αυξήσει την αρτηριακή πίεση ή να προκαλέσει άλλα καρδιακά προβλήματα. Μερικοί ασθενείς έχασαν περισσότερο από το 10 τοις εκατό του σωματικού τους βάρους και κατάφεραν να κρατήσουν τα κιλά μακριά για οκτώ χρόνια.
Ωστόσο, πολύ λίγα είναι γνωστά για τις επιπτώσεις της φαιντερμίνης στις εγκύους ή στα αγέννητα μωρά κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης. Ως εκ τούτου, δεν έχει εγκριθεί για χρήση κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης. Η φαιντερμίνη και άλλα κατασταλτικά της όρεξης συνήθως δεν συνιστώνται κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης επειδή οι περισσότερες γυναίκες δεν πρέπει να χάσουν βάρος ενώ είναι έγκυες.
Εάν πήρατε φαιντερμίνη πριν από την εγκυμοσύνη ή πριν γνωρίζετε ότι ήσασταν έγκυος, μπορεί να έχετε ανησυχίες σχετικά με τις επιπτώσεις της στο αναπτυσσόμενο μωρό σας. Ας ρίξουμε μια πιο προσεκτική ματιά σε αυτό που πρέπει να γνωρίζετε.
Κίνδυνοι εάν ληφθούν πριν από την εγκυμοσύνη
Εάν πήρατε φαιντερμίνη πριν από την εγκυμοσύνη, δεν θα πρέπει να επηρεάζει την ικανότητά σας να μεταφέρετε ένα υγιές μωρό. Όλα τα ίχνη φαιντερμίνης πρέπει να διέρχονται από το σώμα σας. Ακόμα κι αν πήρατε την τελευταία σας δόση μια εβδομάδα πριν από τη σύλληψη, δεν θα πρέπει να επηρεάσει την εγκυμοσύνη σας.
Έρευνα για τον κίνδυνο γενετικών ανωμαλιών
Κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης έχουν γίνει ελάχιστες μελέτες σε ανθρώπους ή ζώα. Ωστόσο, οι πολύ λίγοι που υπάρχουν δεν φαίνεται να συνδέουν το φάρμακο με γενετικές ανωμαλίες.
Μια πολύ μικρή μελέτη συνέκρινε τις έγκυες γυναίκες στην Τσεχική Δημοκρατία που έλαβαν φαιντερμίνη ή sibutramine, μια άλλη κατασταλτική της όρεξης, με τις έγκυες γυναίκες που δεν έπαιρναν τα φάρμακα. Δεν βρέθηκαν διαφορές στα αποτελέσματα της εγκυμοσύνης.
Ενώ λείπει η έρευνα για την εγκυμοσύνη και τη φαιντερμίνη, μια άλλη μελέτη εξέτασε τη χρήση της φαιντερμίνης / φαινφλουραμίνης, η οποία δεν είναι πλέον διαθέσιμη, κατά το πρώτο τρίμηνο της εγκυμοσύνης. Έδειξε ότι, σε σύγκριση με τις γυναίκες που δεν χρησιμοποίησαν το φάρμακο, οι γυναίκες που το χρησιμοποίησαν δεν είχαν μεγαλύτερο κίνδυνο:
- αποτυχία
- πρόωρη παράδοση
- μωρά με γενετικές ανωμαλίες
Το Qsymia θεωρείται φάρμακο κατηγορίας Χ από το FDA. Αυτό σημαίνει ότι το φάρμακο έχει τη δυνατότητα να προκαλέσει γενετικές ανωμαλίες και δεν πρέπει να χρησιμοποιείται κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης. Η έρευνα δείχνει ότι το τοπιραμάτη που περιέχεται στο φάρμακο μπορεί να αυξήσει τον κίνδυνο για σχισμή στα χείλη στα μωρά.
Έρευνα για τους κινδύνους για τη μητέρα
Και πάλι, λίγα είναι γνωστά σχετικά με τη χρήση φαιντερμίνης και την επίδρασή της σε αναπτυσσόμενο μωρό ή έγκυες γυναίκες. Μία μελέτη από το 2002 επισημαίνει υψηλότερο κίνδυνο διαβήτη κύησης μεταξύ εγκύων γυναικών που έλαβαν φαιντερμίνη / φαινφλουραμίνη κατά το πρώτο τρίμηνο. Αλλά αυτός ο αυξημένος κίνδυνος διαβήτη κύησης πιθανότατα σχετίζεται με το υπερβολικό βάρος στην αρχή, παρά με παρενέργεια του φαρμάκου.
Ο διαβήτης κύησης μπορεί να αυξήσει τον κίνδυνο για ορισμένες επιπλοκές στην υγεία για τις έγκυες γυναίκες, όπως:
- γέννηση ενός μεγάλου μωρού, το οποίο μπορεί να προκαλέσει επιπλοκές στον τοκετό
- υψηλή αρτηριακή πίεση και προεκλαμψία, που μπορεί να είναι δυνητικά απειλητικά για τη ζωή
- διαβήτης με ενήλικες αργότερα στη ζωή
Κίνδυνοι για το μωρό που σχετίζονται με την απώλεια βάρους
Αν και η απώλεια βάρους κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης δεν συνιστάται γενικά, η έρευνα διαπίστωσε ότι το 8% των εγκύων γυναικών το επιχειρούν. Ενώ η φαιντερμίνη δεν ήταν μέρος αυτής της μελέτης, η φαιντερμίνη συνδέεται με την απώλεια βάρους.
Το Αμερικανικό Κολλέγιο Μαιευτήρων και Γυναικολόγων προτείνει αύξηση βάρους κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης:
- 25 έως 35 λίβρες για γυναίκες που δεν είναι υπέρβαρες
- 15 έως 25 λίβρες για γυναίκες που είναι υπέρβαρες
- 11 έως 20 κιλά για γυναίκες που είναι παχύσαρκες
Η απώλεια βάρους κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης - ή μη η κατάλληλη ποσότητα βάρους - μπορεί να θέσει το μωρό σας σε κίνδυνο για μια ποικιλία επιπλοκών στην υγεία, όπως:
- Όντας μικρό για την ηλικία κύησης. Αυτό αυξάνει τις πιθανότητες:
- προβλήματα στη διατήρηση της θερμοκρασίας του σώματος
- χαμηλά επίπεδα σακχάρου στο αίμα, το οποίο μπορεί να κάνει το μωρό νωθρό
- δυσκολία αναπνοής
- Πεθαίνοντας τον πρώτο χρόνο της ζωής. Σε μια μελέτη, τα μωρά που γεννήθηκαν από γυναίκες που δεν είχαν επαρκή ποσότητα βάρους κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης είχαν τρεις φορές τον κίνδυνο να πεθάνουν κατά το πρώτο έτος της ζωής τους σε σύγκριση με τα μωρά που γεννήθηκαν από γυναίκες που κέρδισαν το κατάλληλο βάρος.
- Αναπηρίες. Σύμφωνα με το Γραφείο για την Υγεία των Γυναικών, οι έγκυες γυναίκες που περιορίζουν τις θερμίδες τους στο σημείο που τα αποθέματά τους λιπαρώνουν και οι κετόνες αναπτύσσονται κινδυνεύουν να γεννήσουν παιδιά με ψυχικές ανεπάρκειες.
- Ελαττώματα του νευρικού σωλήνα. Η έρευνα δείχνει ότι η χρήση προϊόντων απώλειας βάρους κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης μπορεί να αυξήσει τον κίνδυνο γέννησης ενός μωρού με αυτό το ελάττωμα που επηρεάζει τον εγκέφαλο και τη σπονδυλική στήλη.
Φαιντερμίνη ενώ θηλάζετε
Είναι πιθανό η φαιντερμίνη να απεκκρίνεται στο μητρικό γάλα. Για αυτόν τον λόγο, δεν συνιστάται για γυναίκες που θηλάζουν.
Όπως πολλά πράγματα με τη φαιντερμίνη, το πώς επηρεάζει ένα μωρό που θηλάζει δεν έχει μελετηθεί καλά. Ωστόσο, επειδή δρα ως διεγερτικό, μπορεί να προκαλέσει παρενέργειες όπως διέγερση και προβλήματα ύπνου και σίτισης.
Το πακέτο
Μελέτες σχετικά με τη χρήση φαιντερμίνης σε έγκυες και θηλάζουσες γυναίκες είναι στην καλύτερη περίπτωση αραιές.
Εάν χρησιμοποιείτε φαιντερμίνη και είστε έγκυος ή θηλάζετε, η ασφαλέστερη πορεία είναι να σταματήσετε αμέσως. Ο γιατρός σας μπορεί να σας βοηθήσει να αξιολογήσετε τυχόν πιθανούς κινδύνους και να σας δώσει συμβουλές σχετικά με την αύξηση βάρους και τη διαχείριση πριν, κατά τη διάρκεια και μετά την εγκυμοσύνη.
