Διφάλια

ΣΦΑΙΡΙΚΗ ΕΙΚΟΝΑ

Η Διφάλια είναι μια γενετική κατάσταση που υπάρχει κατά τη γέννηση στην οποία ένα άτομο έχει δύο πέους. Αυτή η σπάνια κατάσταση γράφτηκε για πρώτη φορά σε μια αναφορά από τον Ελβετό γιατρό Johannes Jacob Wecker όταν αντιμετώπισε ένα πτώμα που παρουσίασε την πάθηση το 1609.

Η δίφλια επηρεάζει μόνο περίπου 1 στα 5-6 εκατομμύρια αγοράκια. Στην πραγματικότητα, μόνο περίπου 100 περιπτώσεις έχουν καταγραφεί τα τελευταία 400+ χρόνια από τότε που αναγνωρίστηκε για πρώτη φορά ιατρικά.

Η κατάσταση της ύπαρξης δύο πέους από μόνη της δεν είναι επικίνδυνη. Ωστόσο, η διφάλια σχετίζεται με πολλές άλλες καταστάσεις που προκαλούν ιατρικά προβλήματα. Τα άτομα με διφάλια συχνά αντιμετωπίζουν άλλα συγγενή ελαττώματα, συμπεριλαμβανομένων προβλημάτων πεπτικού και ουροποιητικού συστήματος.

Συμπτώματα διφάλιας

Όταν ένα αγοράκι γεννιέται με δίφλια, οι γιατροί μπορεί να παρατηρήσουν ανωμαλίες στο πέος, το όσχεο ή τους όρχεις του. Ακολουθούν οι δύο πιο συνηθισμένοι τρόποι με τους οποίους εκδηλώνεται αυτή η κατάσταση, σύμφωνα με την οντολογία του ανθρώπινου φαινοτύπου. Μεταξύ 80 και 99 τοις εκατό των ατόμων με δίφλια εμφανίζουν μία ή και τις δύο από αυτές τις εκδηλώσεις:

• πέος χωρίζεται σε δύο μέρη (ονομάζεται αναπαραγωγή πέους)
• όσχεο χωρισμένο σε δύο μέρη (ονομάζεται σχιστόγραμμα)

Επιπλέον, αυτή η κατάσταση εκδηλώνεται με πολλούς άλλους, λιγότερο συνηθισμένους τρόπους. Μεταξύ 30 και 79 τοις εκατό των ατόμων με δίφλια εμφανίζουν μία ή όλες αυτές τις εκδηλώσεις:

• πρωκτική αθηρία
• απομακρυσμένη ουρηθρική επανάληψη
• έκτοπο όσχεο (ανώμαλη θέση όσχεου)

Παρακάτω είναι μερικές από τις λιγότερο συχνές εκδηλώσεις της διφάλιας. Μόνο το 5-29 τοις εκατό των αγοριών με δίφλια αντιμετωπίζουν αυτά:

• μη φυσιολογική περιστροφή των νεφρών
• μη φυσιολογική παραγωγή σπέρματος
• ανωμαλία του ηβικού οστού
• κολπικό ελάττωμα διαφράγματος
• εξωτροφία της ουροδόχου κύστης, μια χειρουργική διαδικασία για την αποκατάσταση ενός γενετικού ελάττου στο οποίο τα νεφρά αναπτύσσονται έξω από το σώμα
• κρυπτορχιδισμός, ή μη κατεβασμένος όρχεις
• διπλό ουρητήρα
• επεισόδια ή μη φυσιολογική τοποθέτηση του ανοίγματος του πέους
• επιπλέον νεφρό
• νεφρό πέταλο
• βουβωνοκήλη

Αιτίες και παράγοντες κινδύνου της διφάλιας

Η Διφάλια είναι μια συγγενής γενετική κατάσταση, που σημαίνει ότι προκαλείται από κληρονομικούς παράγοντες που είναι εκτός ελέγχου. Δεν υπάρχει κανένας γνωστός παράγοντας που παίζει σε ένα αγοράκι που αναπτύσσεται με αυτήν την πάθηση, ούτε υπάρχουν προληπτικά μέτρα που μπορούν να λάβουν οι έγκυες μητέρες. Οι γιατροί και οι επιστήμονες απλά δεν έχουν αρκετές διαθέσιμες περιπτώσεις για να κάνουν οριστικές δηλώσεις.

Πότε να δείτε γιατρό για τη διφάλια

Κάθε άτομο που εμφανίζει σημεία και συμπτώματα διφάλιας θα πρέπει να επισκεφθεί το γιατρό του το συντομότερο δυνατό, ώστε να μπορεί να εξεταστεί για κοινές σχετικές παθήσεις. Ακόμα κι αν ο διάφραγμα ενός ατόμου δεν τον ενοχλεί στην καθημερινή ζωή, είναι σημαντικό να ελέγξετε την υγεία του υπόλοιπου σώματός του, ειδικά το γαστρεντερικό τους σύστημα.

Διάγνωση διφάλιας

Στις ανεπτυγμένες χώρες, οι γιατροί συνήθως εντοπίζουν αυτήν την κατάσταση σε βρέφος κατά τη γέννηση. Ωστόσο, η σοβαρότητα της κατάστασης είναι μέρος μιας διάγνωσης. Η σοβαρότητα καθορίζεται από το επίπεδο διαχωρισμού του πέους ή του όσχεου που επιδεικνύει κάθε άτομο. Ένας τρόπος για να το κάνετε αυτό είναι να χρησιμοποιήσετε την ταξινόμηση των τριών επιπέδων Scheneider: glans diphallia, bifid diphallia και full diphallia.

Θεραπεία διφάλιας

Η χειρουργική επέμβαση είναι η μόνη γραμμή θεραπείας. Η χειρουργική επέμβαση συνήθως περιλαμβάνει την αποκοπή του επιπλέον φαλλού και της ουρήθρας του. Οι γιατροί στοχεύουν να ακολουθήσουν τη λιγότερο ενοχλητική διαδρομή όταν βοηθούν τους ασθενείς, οπότε η χειρουργική επέμβαση διφάλλου μπορεί να μην απαιτείται πάντα.

Αποψη

Οι άνθρωποι που γεννιούνται με διφάλια μπορούν να ζήσουν σε κανονική ηλικία και να απολαύσουν πλούσιες, γεμάτες ζωές. Το Diphallia δεν είναι τερματικό και μπορεί να διορθωθεί. Σημειώνεται σχεδόν πάντα κατά τη γέννηση και ένα πρόγραμμα θεραπείας μπορεί να ξεκινήσει από την παιδική ηλικία. Οι ασθενείς με αυτήν την πάθηση πρέπει να μιλήσουν με το γιατρό τους σχετικά με τον καλύτερο τρόπο για να προχωρήσουν εάν επιθυμούν να αντιμετωπίσουν την κατάστασή τους.